?當地時間2024年3月19日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特發布了其首份環境、社會與管治（ESG）報告。該報告綜述了符合可持續發展會計準則委員會（SASB）生物技術和制藥行業標準的傳奇生物ESG計劃和報告、公司ESG數據收集和披露的路線圖，以及未來在ESG征途上的發展領域。

傳奇生物首席執行官黃穎表示：“在傳奇，我們的使命是團結一致為頑固和不治之癥的患者提供挽救生命的療法。作為全球業內最大的細胞療法研發團隊之一，可持續發展的商業實踐是幫助我們實現這一目標不可或缺的一部分，我們很榮幸與大家分享公司首份ESG報告，該報告強調了我們對患者、員工和社區的承諾，標志著我們在ESG道路上邁出了奠基性的一步，我們期待著在今后持續進步。”

傳奇生物ESG計劃的核心包括：

關愛患者，提供變革創新

自成立以來，傳奇生物在研發方面的投入超過10億美元，并與領先的學術機構、大型醫院和行業領導者開展持續合作，堅致力于最前沿且合乎道德的研發，不斷推動突破性創新。在整個治療過程中，公司把患者的治療可及性和福祉作為重中之重，與患者權益組織合作，投資商業機構和生產能力以確保強大的供應鏈，并利用全面的患者支持計劃。

以人為本，加強員工和社區交流

如果沒有一支才華橫溢、充滿激情的員工隊伍，公司的成功將無從談起。傳奇生物引以為傲的是，根據最新的年度員工敬業度調查，85%的員工認為其工作具有意義。公司營造了一個背景和思想多元化的工作環境來激發創新，并通過專門的人才保留、專業進修和社區參與的機會，為員工提供一條有意義的職業發展路徑。

提高運營效率,確保誠信經營

傳奇生物通過健全的環境、健康和安全（EHS）管理，把卓越運營、員工福利和資源優化放在首位。公司在比利時根特新建的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）工廠安裝有最先進的生態效率設備，并將采用與美國生產基地相同的高安全標準，包括定期檢查、事故和排放跟蹤及綜合培訓。為了強化對患者、股東和更廣泛業務的責任感，公司采取了強有力的治理措施，以及與業務目標相一致的多層面、基于風險的網絡安全和數據隱私計劃。

《傳奇生物2023年ESG報告》可在公司網站“ESG”頁面查閱。

關于傳奇生物

傳奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集腫瘤免疫細胞療法研發、臨床、生產及商業化開發于一體的跨國生物制藥公司，位列全球免疫細胞療法領域第一方陣，全球員工總數逾1800人。目前通過與楊森的合作，首款產品CARVYKTI?（cilta-cel，西達基奧侖賽）于2022年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、日本厚生勞動省（MHLW）批準上市，并獲得歐盟委員會（EC）附條件上市許可，有望解決多發性骨髓瘤治療的世界級難題。2022年底，國家藥品監督管理局正式受理西達基奧侖賽的新藥上市申請（NDA），并于2023年1月納入優先審評程序。此外，公司還有多款在研細胞療法，用于血液瘤、實體瘤及其它疑難疾病的治療。

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關于前瞻性陳述的注意事項

本新聞稿中關于未來預期、計劃和前景的陳述，以及關于非歷史事實事項的任何其他陳述，均構成1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的「前瞻性陳述」。這些陳述包括但不限于與傳奇生物的戰略和目標有關的表述以及傳奇生物候選產品的潛在益處。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「預計」、「應該」、「目標」、「將」、「會」和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。由于各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所指示的結果存在實質性差異。傳奇生物的預期可能會受到（其中包括）以下因素影響：新藥開發過程中的不確定性，意外的臨床試驗結果，包括對現有臨床資料的額外分析或意外的新臨床資料的結果；意外的監管行動或延誤，包括要求提供額外的安全性和/或有效性資料或資料分析，或一般的政府監管；由于我們的第三方合作伙伴采取的行動或未能采取行動而導致的意外延誤；傳奇生物的專利或其他專有知識產權保護受到挑戰而產生的不確定性，包括美國訴訟過程中涉及的不確定性；一般競爭；政府、行業和一般產品定價和其他政治壓力；以及傳奇生物公司年報“風險因素”部分討論的其他因素。此外，傳奇生物于2024年3月19日向美國證券交易委員會（SEC）遞交的 20-F 表格年度報告的「風險因素」部分以及傳奇生物向美國證券交易委員會（SEC）遞交的其他文件中討論到的其他因素。如果這些風險或不確定因素中的一個或多個成為現實，或者如果基本假設被證明不正確，則實際結果可能與本新聞稿中描述的預期、相信、估計或預期的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發布之日的情況。傳奇生物明確聲明不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。